Kongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) ist eine endokrine Störung, die durch vergrößerte Schilddrüsen (Kropf) gekennzeichnet ist. Die zugrunde liegende Ursache dieser Störung ist die Unfähigkeit der Schilddrüsen, ausreichende Hormonspiegel zu produzieren, um die Freisetzung von Thyrotropin in der Hypophyse zu hemmen. Dies führt wiederum zu strukturellen Anomalien in den Schilddrüsen. Die Störung kann vererbt oder durch diätetischen Jodmangel oder -überschuss oder durch Exposition gegenüber kropfbildenden Verbindungen erworben werden. Genetisch vererbte CHG tritt bei mehreren Hunderassen auf, einschließlich Tenterfield Terriern. Die betroffenen Hunde zeigen Wachstumsversagen mit kurzen Beinen im Alter von etwa 3 Wochen. Andere Symptome sind spätere Augenöffnung, schwere geistige Behinderung, trübe Hornhäute, Lethargie, abnorme Fellstruktur, Schwierigkeiten beim Säugen und vergrößerte Schilddrüsen, die zu einer Schwellung des Halses führen und die Atemwege blockieren. CHG ist eine tödliche Störung, aber eine Behandlung ist durch frühzeitige Implementierung einer Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie möglich. Gentests könnten verwendet werden, um CGH frühzeitig zu diagnostizieren oder zukünftige Fälle durch Trägererkennung zu verhindern.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation:  TPO-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.